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體外重組蛋白表達的蛋白純化標簽如何選擇那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于體外重組蛋白表達的蛋白純化標簽如何選擇。體外重組蛋白表達技術已經滲透到生物學的各個領域。目前，體外重組蛋白表達系統主要有四類：原核表達系統、哺乳動物細胞表達、酵母表達系統及昆蟲細胞表達。表達的一般實驗包括載體構建-表達鑒定-蛋白純化三大步驟。在構建載體階段，除了一些必要的表達元件，還需要考慮的密碼子優化和標簽的選擇。選擇合適的標簽不但有利于蛋白的純化，促進蛋白的可溶性，同時也不能影響蛋白的結構功能和下游應用。感謝使用上海金...

8-26 2021
電泳帶型分析那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳帶型分析：DNA電泳需要進行帶型分析，在實驗過程中常會發現所得的帶型出現在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時間過長，DNA跑出減短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度EB染色的DNA，紫外光源不合適應用短波長（254nm），增強紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...

8-23 2021
電泳技術介紹那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于瓊脂糖凝膠電泳技術介紹：一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時膠液可能發生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶內...

8-17 2021
蛋白質的雙向電泳注意事項那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于蛋白質的雙向電泳注意事項:蛋白質的雙向電泳的**向為等電聚焦（Isoelectrofocusing,IEF）,根據蛋白質的等電點不同進行分離；二向為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進行分離。經過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質分子的等電點和分子量信息。注意事項：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時間視蛋白質的性質而定，一般為10min，*多不超過15min。2.過量的上樣量會引起雙向...

8-13 2021
電泳儀電源、電泳槽的注意事項那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳儀電源、電泳槽的注意事項:注意事項1．電泳儀通電進入工作狀態后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2．儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。3．由于不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同...

8-10 2021
電泳儀電源、電泳槽的使用方法那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳儀電源、電泳槽的使用方法：電泳儀：電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不...

8-10 2021
超微量分光光度工作環境要求那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度工作環境要求:超微量分光光度計是精密光學儀器，正確安裝、使用和保養對保持儀器良好的性能和保證測試的準確度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度計不可不知的保養常識。(1)儀器工作環境的要求超微量分光光度計對工作環境的要求如下。①儀器應安放在干燥的房間內，使用溫度為5～35℃．相對濕度不超過85％。②儀器應放置在堅固平穩的工作臺上，且避免強烈的振動或持續的振動。③室內照明不宜太強，且應避免直射日光的照射。④電扇...

8-3 2021
超微量分光光度計維護保養秘訣那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計維護保養秘訣：超微量分光光度計是精密光學儀器，出廠前經過精細的裝配和調試，如果能對儀器進行恰當的維護和保養，不僅能保證儀器的可靠性和穩定性，也可以延長儀器使用壽命。超微量分光光度計常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的...

8-3 2021

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