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液相色譜故障現象---峰展寬--解決方法故障現象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進樣（6）增加濃度（7）更換保護柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇...

9-26 2016
液相色譜-平-解決方法故障現象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學器件，如有疑問請RIGOL工程師）（4）請上海屹利工程師尋求幫助

9-21 2016
液相色譜----基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進樣系統和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈

9-20 2016
液相色譜-負峰（倒峰）-解決方法故障現象：負峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數（3）使用的流動相不純凈（4）進樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產生折射，從而使光電池接受到不同強度的光，光強度減弱，以至于低于參比，也可出負峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進樣閥，確...

9-19 2016
制藥制備液相色譜儀分類方法制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室制藥制備液相色譜儀和工業制藥制備液相色譜儀。2、按分離規模可分：小型制藥制備液相色譜儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應用范圍可分：型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產地可分：國產制藥制備液相色譜儀和進口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數目可分：制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度...

9-14 2016
液相色譜-峰前延-解決方法故障現象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間

9-12 2016
飲料液相色譜儀分類方法飲料液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型飲料液相色譜儀和制備型飲料液相色譜儀。2、按色譜柱可分：飲料填充柱液相色譜儀和飲料毛細管柱液相色譜儀。3、按作用可分：飲料定量分析液相色譜儀和飲料定性分析液相色譜儀。4、按分離目的可分：化驗室飲料液相色譜儀和工業飲料液相色譜儀。5、按分離原理可分：飲料液相分配色譜儀和飲料液相吸附色譜儀等。6、按固定相和流動相的極性大小可分：飲料正相液相色譜儀和飲料反相液相色譜儀。

9-9 2016
液相色譜-峰拖尾-解決方法故障現象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現死區（死體積）（2）進樣針（閥）內有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當，試樣與固定相間有作用（5）進樣技術差（6）樣品在流動相中溶解度小（7）進樣量太大（過載）（8）色譜柱進出口的連接管連接處出現死區（死體積）（9）檢查預柱（保護住）（10）二級保留效應，反相模式排除方法：（1）更換新管消除死區（死體積）（2）可先用大比例的純化水（或過度流動相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更換色譜柱（4）更換色譜柱...

9-7 2016

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