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蛋白質定量實驗步驟(1)準備100~1500ug/ml的標準品,溶于Bradford法相兼容緩沖液中。對于較稀的樣品，可能通過增加樣品在試劑體積中的比率而擴大靈敏度（microBradfordassay:1~25ug/mL)。如果樣品與染料的比值太高,可能會增加反應混合物的PH而導致反應背景較高。(2)將標準品和待測樣品加人到一次性的比色皿中(應該使用一次性的塑料比色皿或微孔板，因為染料會黏附到各種材料容器的表面上）。(3)Bradford試劑預熱至室溫。將ImL染料溶液加人到25uL蛋白質樣...
5-19 2017
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離子色譜-電感耦合等離子體光譜聯(lián)用檢測食品樣品中硼砂（硼酸）采用IonPacICE-Borate離子排斥色譜柱，等度淋洗條件下即可良好保留游離態(tài)硼酸，而絡合態(tài)硼酸不干擾測定。利用電感耦合等離子光譜儀作為檢測手段則可大大增強檢測的選擇性，排除了食品中常見有機酸對于硼酸的干擾。但是由于離子色譜流動相的稀釋效應，檢出靈敏度會有一定損失。
5-8 2017
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離子色譜法-紫外檢測環(huán)境地表水樣中丁基黃原酸采用IonPacAS16陰離子交換色譜柱，等度淋洗條件下即可實現(xiàn)丁基黃原酸與常見地表水樣品中共存離子組分的良好分離。紫外檢測器可增強方法的選擇性，常見離子在選擇波長下無明顯響應從而不干擾丁基黃原酸的測定。離子色譜柱可以兼容更大體積的進樣量，同時使用2mm微孔色譜柱還可以進一步提高檢測靈敏度，在500μL進樣量下方法檢出限可達到0.1μg/L，遠優(yōu)于傳統(tǒng)比色等方法，與UPLC-MS-MS檢測能力相當。此方法要求儀器配置簡單，重現(xiàn)性好，靈敏度高，可較好滿足GB3838-2002的...
5-5 2017
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液相色譜柱壓升高原因及解決方法色譜柱是液相色譜的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產(chǎn)生了雜質，造成流體阻力加大所致。這兩個原因，大致又可以分為以下幾方面：1、流動相的前處理雜質堵塞色譜柱進口濾片，導致壓力升高。這是由于流動相可能沒有過濾，或過濾不*，使固體雜質滯留于濾板上所致。2、樣品的沉淀當溶解樣品的溶劑與流動相不一致時，樣品進入色譜柱時，可能因溶解度降低而沉淀出來，造成壓力升高。3、晶體的析出使用含有緩沖液的流動相時，緩...
4-24 2017
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儀器儀表所在的重要領域?電子材料我國電子材料產(chǎn)業(yè)已形成一個門類比較齊全、產(chǎn)業(yè)規(guī)模較大的行業(yè)。但硅材料、框架材料、電子陶瓷及氧化銦大型靶材等電子工業(yè)所急需的材料仍大部分需要從國外進口。近年來，我國在電子材料的開發(fā)和生產(chǎn)方面已具備一定基礎。近期產(chǎn)業(yè)化的重點是：高性能軟磁鐵氧體材料及所需的高純度原材料（Fe2o3和Mn3o4），高比容鉭粉、細徑鉭絲，高性能電子漿料，大功率壓電陶瓷和熱釋電陶瓷材料等功能陶瓷材料，氧化銦錫大型靶材，高性能液晶材料超凈高純化學試劑，電子特種氣體，3英寸以上鈮酸鋰和鉭酸鋰單晶、...
4-14 2017
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汞燈、氙燈和氘燈的區(qū)別和用途首先氙氣燈一般英文簡稱是HIDXenonLamps汞燈,金鹵燈一般英文簡稱是HIDLamps大家可以清晰的看到氙氣燈和汞燈,金鹵燈的區(qū)別之一在于氙氣燈電弧管充有氙氣（Xenon）而汞燈和金鹵燈一般沒有的氙氣價格一般比較昂貴所以氙氣燈的價格一般比金鹵燈和汞燈的也高很多氣體放電光源利用氣體放電原理制成的光源。光源結構：用玻璃或石英等材料做成管形的、球形的燈泡。泡殼內安裝有電極，并充入發(fā)光用的氣體，如氫、氦、氘、氙、氪，或金屬蒸氣，如汞、鎘、銦、鏑等。氣體放電原理：氣體在電場作用下...
4-7 2017
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液相色譜儀接頭故障的預防與解決方法幾乎所有液相色譜儀接頭故障都是可以避免的，按下列要求可以有效地預防接頭的故障。1使用液相色譜儀儀器設計時的部件。不同廠家連接管伸出刃環(huán)的長度不*相同，混用容易導致漏液、螺紋損壞、色譜柱進出口及檢測器進液口螺母破壞等，連接管在螺母中沒有良好密封也會導致漏液、死體積增加等。建議不要互換使用不同廠家生產(chǎn)的接頭和刃環(huán)。2按要求組裝和擰緊接頭，不可擰得過緊。低壓接頭的故障主要有接頭松動、管頭損壞、螺紋“滑絲”、擰過頭。低壓接頭用手上緊，加上鎖緊螺絲可減少以上故障的發(fā)生，一旦發(fā)現(xiàn)低壓接頭...
3-28 2017
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液相色譜儀如何進行維護與保養(yǎng)呢？色譜儀為您介紹液相色譜儀該怎么樣進行維護與保養(yǎng)呢？1液相色譜儀流動相相使用前需要進行過濾。2定期清潔溶劑瓶及附件，更換流動相時，要保證兩種溶劑的互溶性，如不互溶，要用一種中間溶劑過渡，并*進行清洗。3實驗結束后一定要認真沖洗泵，減少密封墊的損耗，并注意防止堵塞，使用緩沖鹽流動相時，更加需要小心。4停機前一定要沖洗干凈進樣器內殘留的樣品或緩沖鹽，防止樣品和無機鹽沉積造成樣品交叉感染，硬件磨損或管路堵塞。5保持檢測器的清潔，使用后與色譜柱一起清洗，使用脫氣過的流動相，防止氣泡滯留...
3-27 2017
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