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單光束與雙光束核酸蛋白檢測儀的主要區別那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于單光束與雙光束核酸蛋白檢測儀的主要區別：雙光束核酸蛋白檢測儀以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的核酸蛋白檢測儀。這種方式可以克服光源不穩定性、某些雜質干擾因素等影響，還可以檢測樣品隨時間的變化等；雙光束分光光度計一般都能自動記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時分別通過參比池和樣品池，還能自動梢除光源強度變化所引起的誤差。單光束核酸蛋白檢測儀是由一束經過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測...

7-20 2021
超微量光度法的定義與應用那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量光度法的定義與應用：定義:超微量分光光度法是利用物質所*的吸收光譜來鑒別物質或測定其含量的分析檢測技術。特點:靈敏、快速和簡便，在復雜組分系統中，不需要分離，即能檢測出其中所含的極少量物質。應用:生物化學研究中廣泛使用的方法之一，廣泛用于糖，蛋白質，核酸，酶等的快速定量檢測超微量分光光度計的光譜范圍包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200～380nm的紫外光區。不同的光源都有其*的發射光譜，因此可...

7-13 2021
超微量分光光度計的主要結構那么下面上海金鵬分析儀器有限公司有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計的主要結構:超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門,超微量分光光度計都有廣泛而重要的應用。各種型號的超微量分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源);2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵);3)樣品吸收池;4)檢測系統(光...

7-13 2021
超微量分光光度計如何使用，有哪些注意事項?那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計如何使用，有哪些注意事項?一：超微量分光光度計是精密光學儀器，出廠前經過精細的裝配和調試，如果能對儀器進行恰當的維護和保養，不僅能保證儀器的可靠性和穩定性，也可以延長儀器使用壽命。二：超微量分光光度計常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD的吸光值分別相...

7-13 2021
超微量分光光度計日常使用維護小知識那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計日常使用維護小知識：分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及生長濃度的定量。微量分光光度計主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測。無需常規比色皿或毛細管等耗材，無需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測。超微量分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器，主要設計用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學。Nano系列為一款全光譜波長超微量分光光度計，基座...

7-8 2021
核酸蛋白檢測儀發展與性能那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于核酸蛋白檢測儀發展與性能：國產核酸蛋白檢測儀的發展與性能層析分離技術是我國高校《生化分析實驗》中的基礎實驗。70年代后期國內研制的“核酸蛋白檢測儀”，使用某一波長（280nm或254nm等）進行定性檢測分離，用記錄儀描譜，長期在高校實驗室使用。在我國科技人員努力下，近年來，市場上相繼出現了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測儀”、“雙波長電腦核酸蛋白檢測儀”、“層析-電導聯用系統”等產品，迅速應用到教學實驗、科...

7-1 2021
蛋白質檢測的具體概述那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于蛋白質檢測的具體概述：蛋白提取蛋白樣品提取是蛋白定量和分析的基礎。天然蛋白質分子結構、化學性能各異，選擇適當的細胞裂解液制備蛋白樣品至關重要。選擇細胞裂解液時，除了要考慮蛋白產量，還要考慮所選擇的一抗的是否能識別線性的抗原表位。一些含有十二烷基硫酸鈉（SDS）和強離子去污劑（如脫氧膽酸鈉等）的蛋白質裂解液能夠從組織或細胞中提取出大量的蛋白質，適用于PAGE，Westernblot等檢測；但由于這類裂解液易使蛋白變性，因而不...

7-1 2021
蛋白質的概述那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于蛋白質親和純化概述：蛋白質的分離純化是研究蛋白質結構和功能的重要手段，也是制備工業用酶、抗體、疫苗、基因重組等的唯yi途徑。蛋白純化的方法多種多樣。常用的有以下幾種方案：基于蛋白質的溶解度不同設計的鹽析或等電點沉淀方法；基于蛋白質分子量差異的透析與超濾或凝膠過濾方法；基于蛋白質所帶電荷不同設計的等電聚焦電泳或離子交換層析方法；以及利用特異性配體與目的蛋白結合的親和層析法等等。相對核酸純化而言，不同蛋白質的特性千差萬別，摸索...

7-1 2021

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